2．1 十二烷基硫酸鈉的濃度分析

采用亞甲藍分光光度法(GB7494—87)。陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用，生成藍色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍活性物質(zhì)，該生成物質(zhì)可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比。用分光光度計在波長為652 nm處測量氯仿層的吸光度。由此方法測得的標(biāo)準(zhǔn)曲線為C=4．378E+0．0089 mg／L，測量范圍0．05-4．0 mg ／L。

2．2十二烷基硫酸鈉溶液濃度與其表面張力的關(guān)系

表面活性劑的臨界膠束濃度CMC是進行有效泡沫分離操作濃度的上限，在CMC以上，表面活性劑的許多物理化學(xué)性質(zhì)都會發(fā)生突變。根據(jù)表面活性劑溶液的表面張力隨溶液濃度增加而急劇下降，到達一定濃度以后變化甚緩或不再變化，即可確定CMC值。

實驗在室溫下進行，由吊環(huán)法測得十二烷基硫酸鈉的表面張力8與濃度C的關(guān)系如圖2所示。

從圖2可以看到，當(dāng)十二烷基硫酸鈉溶液濃度大于7．8×10-3 mol／L時，表面張力幾乎都保持在26dyn左右，所以在此條件下我們可以認(rèn)定十二烷基硫酸鈉的臨界膠束濃度CMC值為7．8 *10-3mol／L。

2．3 流動法測定氣一液界面的吸附平衡關(guān)系

對于低濃度的表面活性劑溶液，可以根據(jù)簡化后的Gibbs吸附等溫方程，由δ一lnc曲線的斜率來確定一定溫度下氣一液界面吸附平衡關(guān)系，在此溫度下(20℃)，計算SDS的理論飽和吸附量r∞為4．4×10-6 mol·m-2。

實際的氣一液界面吸附平衡關(guān)系可以通過流動法求取，實驗在室溫下進行。

在簡單泡沫分離塔中，吸附僅發(fā)生在鼓泡層中，其中上升的氣泡在無合并和破裂的情況下(即當(dāng)溶液濃度高于發(fā)泡所需的最低濃度時)是呈球形或橢球形的，則泡沫之間的間隙液濃度與液池內(nèi)主體溶液濃度相等，出塔泡沫表面溶質(zhì)濃度與溶液主體濃度呈吸附平衡狀態(tài)，整個分離塔相當(dāng)于一塊理論板，因此利用簡單塔就可以測出氣一液界面吸附平衡的關(guān)系。

實驗過程中，氣體流量G為800 ml／min，進料濃度Cr為20 mg／L，進料流量F為7．5 ml／min，當(dāng)操作穩(wěn)定平衡時，測定塔底殘液濃度Cw。用顯微鏡測得氣泡球臺直徑d，經(jīng)過計算得氣泡平均直徑為1．2 mm。再由簡單塔模型中物料衡算公式r=F·d·(Cf一Cw)／6G求得表面過剩濃度rw，也即得到氣一液界面的吸附平衡關(guān)系。

由此可見，十二烷基硫酸鈉的氣一液界面吸附是單分子層吸附，根據(jù)Langmuir方程得出其線性方程為：

從圖3可以看出，當(dāng)十二烷基硫酸鈉溶液濃度小于7．8×10-3mol／L時，表面活性劑的吸附量隨著溶液濃度增加而直線上升，當(dāng)溶液濃度大于7．8×10-3 mol/L時，吸附量趨于飽和而保持不變。

3、結(jié)論

用泡沫浮選法處理含鉻廢水時，采用十二烷基硫酸鈉作為表面活性劑，在不超過其臨界膠束濃度CMC時是最為適宜的。